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基因编辑 CRISPR Cas9（第1页）

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基因编辑：CRISPRCas9

传统基因工程可谓操作烦琐、进程缓慢。自2012年起，一种快速、精准的新技术越来越受欢迎。这种被称为CRISPRCas9（简称CRISPR）的新技术由詹妮弗·杜德纳（JenniferDoudna）和伊曼纽尔·卡彭蒂耶（EmmanuelleCharpentier）共同发明，后又由其他科学家做了改善。

科学家们研究发现，某些细菌存在从自身基因组切割DNA片段并对其进行改编的系统，科学家们借此可以从几乎所有生物体中剪切出任何DNA片段。

CRISPR技术已用于各种生物，从农作物到猴子再到果蝇，以协助开展各项基础研究，辅助进行物种保护工作，以及进行基因治疗和改进药物设计。

但这也意味着我们有能力轻松地修补人类基因组。现在改变人类活胚胎DNA是不合法的，但不久的将来，我们可以纠正基因错误，还能根除某些疾病，如囊性纤维化或肌肉萎缩症，不仅从个人层面，而且从精子、卵细胞层面上根除，这样其所有后代都不会患这些疾病。几乎所有的基因工程目前都面临着伦理问题，这些新发明所带来的伦理问题已成为科学的核心内容，对于人类社会来说，必须弄清楚的是，我们现在有能力做到的事情是否应该去做。

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